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Guanti in nitrile NATUREX 626 Nitryl Derm senza polvere misura "M" Media (100 pz/box)
Cod. art.: | 0600581E |
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Catalogo: | Igiene e Sicurezza |
Categoria: | Guanti in nitrile senza polvere |
Tipologia: | senza polvere |
Formato: | Media |
Materiale: | Nitrile |
Temperatura: | RT |
Tipo conf.: | Non sterile |
Marca: | Biogenerica |
MePA: | Disponibile |
Quantità: |
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Descrizione
Il guanto monouso in nitrile non sterile senza polvere lubrificante "NATUREX" Nitryl Derm e`certificato come Dispositivo di Protezione Individuale di IIIa categoria in conformita' con la Direttiva 89/686 CEE.
Rivestimento interno clorinato
Superficie microruvida antiscivolamento per una migliore sensibilita`ed aderenza agli strumenti
AQL (livello di qualità) 0.65 certificato
Colore celeste
Lunghezza 245 mm
Circonferenza 95 mm min.
Spessore 0,10 ± 0.01 mm.
CONFORMITA’ E PROVE SUPERATE DIRETTIVA 89/686/CEE
EN 388:2016 Guanti di protezione contro rischi meccanici
EN 420:2003+A1:2009 Guanti di protezione - Requisiti generali e metodi di prova
EN 374-1:2016 Guanti di protezione contro i prodotti chimici e microorganismi pericolosi - Parte 1: Terminologia e requisiti prestazionali per rischi chimici
EN 374-2:2003 Guanti di protezione contro i prodotti chimici e microorganismi pericolosi - Parte 2: Determinazione della
resistenza alla penetrazione
EN 374-3:2003 - ISO 16523-1:2015 Guanti di protezione contro prodotti chimici e microrganismi - Parte 3: Determinazione
della resistenza alla permeazione dei prodotti chimici
EN 374-4:2013 Guanti di protezione contro prodotti chimici e microorganismi - Parte 4: Determinazione della degradazione per i prodotti chimici
EN 374-5:2016 Guanti di protezione contro i prodotti chimici e microorganismi pericolosi - Parte 5: Terminologia e requisiti prestazionali per rischi da microorganismi
CONFORMITA’ E PROVE SUPERATE DIRETTIVA 93/42/CEE E DIRETTIVA 2007/47/CE
EN 455-1 Guanti medicali monouso - Parte 1: Assenza di fori - requisiti e prove
EN 455-2 Guanti medicali monouso - Parte 2: Requisiti e prove per le proprieta` fisiche
EN 455-3 Guanti medicali monouso - Parte 3: Requisiti e prove per la valutazione biologica
EN 455-4 Guanti medicali monouso - Parte 4: Requisiti e prove per la determinazione della durata di conservazione
ULTERIORI CONFORMITA’ E PROVE SUPERATE
ASTM D 3578 Standard specifici per i guanti da esaminazione in lattice per applicazioni mediche
ISO 10993 parte 10 Valutazione biologica e test di biocompatibilita` per Dispositivi Medici
ASTM F 1670 Metodo di prova standard per determinazione della resistenza dei materiali utilizzati in abbigliamento protettivo alla penetrazione da sangue sintetico
ASTM F 1671 Metodo di prova standard per determinazione della resistenza dei materiali utilizzati in abbigliamento protettivo alla penetrazione da patogeni a base di sangue utilizzando la penetrazione del batteriofago Phi X174
Assenza ftalati Determinazione assenza ftalati sul guanto
Determinazione residui chimici Determinazione delle caratteristiche
ISO 2859 parti 1-2-3 Procedimenti di campionamento nell'ispezione per attributi
ISO 15223 Simboli da utilizzare nelle etichette del dispositivo, nell'etichettatura e nelle informazioni che devono essere fornite
EN 1041 Informazioni fornite dal fabbricante di Dispositivi Medici
EN 2230 Linee guida per lo stoccaggio di prodotti in gomma
Conservare in luoghi freschi ed asciutti. Non esporre alla luce diretta del sole, luci fluorescenti, raggi-x, ozono, umidita`, temperature eccessivamente elevate o basse o a rapidi cambiamenti di temperatura.
Il guanto monouso in lattice non sterile con polvere lubrificante "NATUREX" ha una validita' massima di 36 mesi.
Confezionati in box da 100 pezzi
Taglie disponibili: XS - S - M - L - XL